La combinación del inhibidor de integrasa bictegravir coformulado con emtricitabina y tenofovir alafenamida (TAF) de una toma diaria ha sido aprobada para su uso en Chile en pacientes con infección por VIH tipo 1, como previamente fue aprobada por FDA y EMA, en base a los resultados a 48 semanas de los estudios GS 1489 y GS 1490 en pacientes naive publicados en Lancet 2017 por Joe Gallant y Paul Sax. Estos estudios mostraron eficacia similar a dolutegravir en combinación con abacavir/ lamivudina y con TAF/ emtricitabina con buen perfil de seguridad y ausencia de aparición de resistencia. El seguimiento a 144 semanas confirmó la eficacia y seguridad de los regímenes comparados.

Los estudios GS-1844 y GS-1878 demostraron la eficacia y seguridad de la coformulación en estrategias de switch en pacientes adultos con supresión virológica.